Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea per i medicinali ha adottato un parere positivo per l’estensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di brentuximab vedotin, consigliandone l’approvazione in combinazione con AVD (adriamicina, vinblastina e dacarbazina) nei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin CD30-positivo di fase IV non trattati in precedenza. La Commissione europea esaminerà ora la richiesta di una decisione finale di approvazione.
