La Fda si è spaccata a metà, otto membri a favore e otto contro l’approvazione del farmaco sperimentale sotagliflozin di Sanofi e Lexicon Pharmaceutical, un doppio inibitore SGLT-1 e SGLT-2 in mono somministrazione giornaliera, come trattamento aggiuntivo all’insulina per gli adulti con diabete di tipo 1. Una decisione definitiva è prevista entro il 22 marzo.