Il
comitato di sicurezza dell’EMA (PRAC) ha raccomandato di revocare le
autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali a base di fenspiride,
in modo che non possano più essere commercializzati nell’UE. Ciò fa seguito ad un riesame che ha confermato che questi
medicinali per la tosse potrebbero causare disturbi del ritmo cardiaco.